Fabricante do PBF do sódio bovino do sulfato do Chondroitin, categoria de USP do ensaio de 90% com DMF
quem nós somos?
Nós somos um fabricante verificado PBF do sódio do sulfato do chondroitin que até os padrões USP40, com documentações de DMF no formato de CTD.
Que faz nossa empresa?
Estabelecido em 1997, Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, ltd é um do primeiro fabricante do sulfato do chondroitin na porcelana. Nós especializamo-nos em produzir o sulfato do chondroitin por vinte anos.
Introdução geral sobre o sulfato bovino do chondroitin:
O sulfato bovino do chondroitin é um tipo de mucopolysaccharides sulfatados extraídos das cartilagens bovinas. É um pó hygroscopic com branco à cor amarelada. Os relatórios dizem que o sulfato do chondroitin é útil no repaire as cartilagens danificadas nas junções, poderiam assim relevo que a dor causou pelo uso e desgaste das cartilagens nas junções. É de uso geral na produção de suplementos dietéticos pretendidos para a saúde das junções.
Especificação do sódio bovino do sulfato do chondroitin da categoria USP40:
Produto: | Sódio do SULFATO do Chondroitin | |||||||
Original | Bovídeos (terrestres) | Relate a data | 2017/05/20 | |||||
No. do grupo: | HS1705035 | Quantidade: | 1000KGS | |||||
Peso líquido: | 25KG/DRUM | Peso de efetivação: | 27.5KG/DRUM | |||||
Data da fabricação: | 2017/05/14 | Data de expiração: | 2019/05/13 | |||||
ARTIGOS | | RESULTADO | ||||||
Aparência | Branco ao pó esbranquiçado | Passagem | ||||||
Identificação | Infravermelho confirmado (USP197K). | Passagem | ||||||
Reação do sódio (USP191) | Positivo | |||||||
O cromatograma da solução enzymatically digerida da amostra como obtido no teste para o limite de disaccharides não específicos mostra três picos principais que correspondem a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS na solução padrão enzymatically digerida. Pela resposta da área máxima, o △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três | ||||||||
Ensaio (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
Perda na secagem | Menos than12% (USP731) | 8,6% | ||||||
Proteína | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
Sulfato | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloreto | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
Metal pesado | NMT20PPM (método mim USP231) | Passagem | ||||||
PH (solução 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | ||||||
Rotação específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | ||||||
Resíduo na ignição | 20%-30% (base seca) (USP281) | 24,5% | ||||||
Resíduo de OrganicVolatile (álcool etílico) | NMT0.5% (USP467) | PASSAGEM | ||||||
Claridade (solução 5%H2O) | <0> | 0,21 | ||||||
Pureza Electrophoretic | NMT2.0% (USP726) | Passagem | ||||||
Densidade de maioria | NÃO MENOS de 0.5g/ml | Passagem | ||||||
Contagem total das bactérias | <1000cfu> | Passagem | ||||||
Fermento & molde | <100cfu> | Passagem | ||||||
Salmonelas | Negativo (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia Coli | Negativo (USP2022) | Negativo | ||||||
Estafilococo - áureo | Negativo (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobacteria | Negativo em 1 grama (USP2022) | Negativo | ||||||
Tamanho de partícula | malha 100% a 80 | Passagem | ||||||
Armazenamento: 25kg/drum, mantêm-se em um recipiente hermético, protegido da luz. |
Gestão de qualidade:
1. O sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa é estabelecido com base no guidline de NSF-GMP, e no guidline chinês do PBF.
2. Nós temos NSF-GMP para o sulfato bovino do chondroitin, emitido pelo NSF, actualizado anualmente.
3. Nós temos a licença do fabricante da droga para o sulfato do chondroitin emitido por China FDA, actualizado cada 5 anos, válidos até o 21 de outubro de 2017.
4. Nós temos documentos de DMF no formato de CTD para o sulfato bovino do chondroitin.
5. Nós temos o certificado ISO9001 e (HACCP) o certificado ISO22000.
6. Nós temos o certificado Halal
Nós somos ativos em atender incluir internacional das feiras profissionais: CPHI, Vitafoods, etc. Supplyside.
CPHI 2014 na porcelana, SHANGHAI
Oeste Supplyside 2015 em Las Vegas, EUA
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