|
Lugar de origem | China |
Marca | HS |
Certificação | GMP |
Número do modelo | USP40 |
O Chondroitin da categoria USP43 sulfata o sódio da cartilagem bovina com PBF
Como um fabricante profissional do sulfato do chondroitin, nós promovemos nosso padrão de qualidade do sulfato do chondroitin aos padrões USP43, que é o padrão de qualidade o mais atrasado de USP para o chondroitin.
Nossa garantia da empresa que todo o sulfato que do chondroitin nós produzimos e vendemos somos chondroitin real, sem adultrant. Você pode enviar nossas amostras a todo o laboratório independente do terceiro para testar.
São comparadas com a versão anterior da monografia de USP, abaixo as mudanças na monografia USP43 para o sulfato do chondroitin:
1. identificação:
Adicione: Dissacharides Compostion:△ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três.
2. perda na secagem:
Mudança “de 10% máximo” “12% máximos”
3. adicione: Limite Nonespecific Dissacharides: Não mais de 10%.
A finalidade principal das mudanças acima é identificar o sulfato adulterado economicamente motivado do chondroitin. Os testes da composição de Dissacharides e os dissacharides nonespecific envolvem um método de teste chamado Enzimático HPLC. Este método indentify facilmente o adulterante no sulfato do chondroitin.
Especificação do sulfato do chondroitin que é até o padrão USP43:
ARTIGOS | ESPECIFICAÇÕES (TESTE O MÉTODO) | RESULTADO |
Aparência | Branco ao pó esbranquiçado | Passagem |
Identificação | : Infravermelho confirmado (USP197K) | Passagem |
B: Reação do sódio (USP191) | Positivo | |
C: A composição do Disaccharide a relação da resposta máxima△ de Di-4S/△Di-6S é NÃO MENOS de 1,0 | Passagem | |
D: Rotação específica entre – 20.0° a – 30.0° | Passagem | |
Ensaio (ODB) | NLT90% (CPC) | 93,5% |
Perda na secagem | Menos than12% (USP731) | 8,7% |
Proteína | NMT6.0% (USP39) | 5,3% |
Metal pesado | NMT20PPM (MethodIIUSP231) | Passagem |
Disaccharides não específicos |
<10> | Passagem |
PH (solução 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,1 |
Cloreto | NMT0.5% (USP221) | Passagem |
Sulfatos | NMT0.24% (USP221) | Passagem |
Rotação específica | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.2° |
Resíduo na ignição | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
Claridade (solução 5%H2O) | <0> | 0,17 |
Pureza Electrophoretic | NMT2.0% (USP726) | Passagem |
As bactérias totais contam | <1000cfu> | Passagem |
Fermento & molde | <100cfu> | Passagem |
Salmonelas | Negativo (USP2022) | Negativo |
Escherichia Coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
Estafilococo - áureo | Negativo (USP2022) | Negativo |
Tamanho de partícula | malha 100% a 80 | Passagem |
A vantagem de nossa empresa:
1. instalação de produção verificada NSF-GMP.
2. a documentação de DMF para o sulfato do chondroitin está disponível.
3. Nossa empresa tem seu próprio laboratório que poderia executar todos os artigos de teste alistados no padrão de USP.
4. Todo nosso chondroitin é produzido na oficina limpa do PBF, assim, não é nenhum irradiou.
A aplicação do sulfato do chondroitin
1. Promova a regeneração de tecidos novos da cartilagem
2. Ajuda para manter a integridade da estrutura comum
3. efeito Anti-inflamatório
4. Ajuda para lubrificar as junções
5. O sulfato do Chondroitin pode ajudar a inibir o edema comum e a efusão, e ajuda a impedir a estenose do cuidado comum.
Este é o equipamento da HPLC para testar o ensaio:
O fabricante que o mais trustable do sulfato do chondroitin você poderia nunca encontrar na porcelana, com 20 anos de experiência no controle da produção e da qualidade. Contacte-nos para começar seu sucesso no negócio do chondoritin!
Contacte-nos a qualquer hora