Lugar de origem: | jiaxing |
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Marca: | HS |
Certificação: | NSF-GMP, ISO |
Número do modelo: | Padrão USP40 |
Quantidade de ordem mínima: | 1KG-25KGS |
Preço: | Please contact us for Price |
Detalhes da embalagem: | o pó 25KG posto no PE dobro ensaca, a seguir põe em um cilindro da fibra |
Tempo de entrega: | 7-10 dias |
Termos de pagamento: | L / C, T / T |
Habilidade da fonte: | 38MT/month |
Origem: | Cartilagem bovina | Pureza: | 90% |
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apperance: | branco fora do pó branco | Resíduo em Ingition (base seca): | 20%-30% |
Aplicação: | Suplemento dietético | proteína: | <6.0% |
Pureza Electrophoretic: | NMT2.0% | ||
Realçar: | sulfato de sódio do chondroitin,sulfato USP do chondroitin |
Usado para a artrite droga a categoria padrão de Pharm do sódio do sulfato do Chondroitin USP40 com o 90% purtiry
Como um dos primeiros fabricantes do suflate do chondroitin na porcelana, Jiaxing Hengjie Co. biofarmaceutico, ltd foi fundado em 1997 e tinha-se especializado na produção e na fonte do sulfato do chondroitin depois.
Nosso sulfato do chondroitin é até USP, o EP, o BP, o JP, o PC e mesmo padrões personalizados com os peixes disponíveis incluir das várias origens e aviário bovinos, suínos, marinhos. Nossa capacidade de produção é calculada para ser TA 30 pelo mês. Com qualidade proeminente de nossos produtos, nós tínhamos ganhado uma boa reputação no mundo inteiro.
Nosso sódio 90% do sulfato do chondroitin é até os padrões USP40, vê por favor a folha de especificação abaixo:
Produto: | SÓDIO DO SULFATO DO CHONDROITIN | ||
Origem | Terrestre | Data da fabricação: | 2017/11/18 |
No. do grupo: | HS1711108 | Relate a data | 2017/11/25 |
Código do produto | HS001 | Data de validade: | 2020/11/17 |
ARTIGO | ESPECIFICAÇÃO | MÉTODO DE TESTES | RESULTADO |
Aparência | Branco ao pó amarelado | Visual | PASSAGEM |
Gosto/aroma | Característico | GUSTATION | PASSAGEM |
Identificação | Infravermelho confirmado | USP197K | PASSAGEM |
Reação do sódio | USP191 | POSITIVO | |
O cromatograma da solução enzymatically digerida da amostra como obtido no teste para o limite de disaccharides não específicos mostra três picos principais que correspondem a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS na solução padrão enzymatically digerida. Pela resposta da área máxima, o △ DI-4S é o mais abundante, seguido pelo △ DI-6S, com o △ DI-OS que é menos abundante dos três | |||
Ensaio (Odb) | >90% | Titulação do CPC | 91,1% |
Perda na secagem | < 10=""> | USP731 | 5,23% |
Proteína | <6> | USP | 3,0% |
PH (solução 1%H2o) | 4.0-7.0 | USP791 | 6,01 |
Rotação específica | - 20°~ -30° | USP781S | -23.5° |
Resíduo em Ingition (base seca) | 20%-30% | USP281 | 23,9% |
Sulfato | <0.24% | USP221 | <0.24% |
Cloreto | <0.5% | USP221 | <0.5% |
Resíduo temporário orgânico | NMT0.5% | USP467 | PASSAGEM |
Claridade (solução 5%H2o) | <0> | USP38 | 0,21 |
Pureza Electrophoretic | NMT2.0% | USP726 | PASSAGEM |
Metais pesados | ≤10 PPM | ICP-MS/AOAC 993,14 | Passagem |
Contagem de placa total | ≤1000cfu/g | USP2021 | <100CFU/G |
Fermento & molde | ≤100cfu/g | USP2021 | <10CFU/G |
Salmonelas | Ausência | USP2022 | AUSÊNCIA |
Escherichia Coli | Ausência | USP2022 | AUSÊNCIA |
Estafilococo - áureo | Ausência | USP2022 | AUSÊNCIA |
Tamanho de partícula | 100% 80Mesh direto | Na casa | PASSAGEM |
Densidade de maioria | >0.55g/ml | Na casa | PASSAGEM |
O sistema de gerenciamento da qualidade em nossa empresa.
Seguir é o sistema de gerenciamento da qualidade de nossa empresa, de acordo com o tempo:
2008-- Uma oficina do PBF (classe 100.000 limpa) foi construída e posta no serviço.
2010 maio -- Recebeu a licença de fabricação da droga emitida pelo estado FDA.
2010 outubro --ISO9001 & ISO 22000 verificados
2012 abril --Passe a inspeção de local de FDA com observação inspectional zero.
2012August --Recebeu o certificado de NSF-GMP e alistou-o como um fabricante do PBF de suplementos dietéticos no Web site do NSF.
2012 setembro--- Registrar nossa planta na comissão da UE porque uma fabricação animal dos subprodutos, o número de aprovação é 3300DZ0091
2012 dezembro – DMF NÃO do sulfato do chondroitin recebido de USFDA: 26474
2014 março--- CAM verificado para o pó do chondroitin do tubarão e da cartilagem do tubarão
2016 março---HALAL verificado
Função do sulfato do Chondroitin:
A pesquisa sobre o sulfato do Chondroitin sugere que seu uso possa ser benéfico em impedir os ferimentos de esforço às junções assim como na ajuda no reparo do tecido conjuntivo danificado.
O sulfato do Chondroitin podia ser produzido em tabuletas, cápsulas, saquinhos ou mesmo desnata.
Aplicação do sódio do sulfato do Chondroitin
Povos que sofrem da artralgia, da dor articulaa ou do sulfato da glucosamina das junções do stiff.
Povos que sofrem da inflamação da artrite ou do músculo.
Povos que desejam impedir artropatias ou a necrose femoris da cabeça.
Povos que sofrem do periarthritis scapulohumeral, do spondylosis cervical, da doença reumatoide, do rheumatalgia, de hyperosteogeny e ciática.
Presença global:
Nós envolved ativamente em incluir global das mostras da indústria: CPHI China, Índia de CPHI, ALIMENTOS de VITA, oeste do leste, Supplyside Supplyside. Veja a notícia da empresa para verificar para fora nossos eventos mais atrasados da feira profissional.